انيميا البحر المتوسط و تسمى أيضا الثلاسيميا من أهم و أخطر أمراض الدم الوراثية و التى تتسبب فى تكسير حاد لكرات الدم الحمراء “انيميا”مما تؤدي إلى فقدان كمية كبيرة من الدم للمريض مما يحتاج المريض إلى نقل دم بشكل ضروري وذلك لأن الهيموجلوبين أساسي فى نقل الأكسجين لجميع أعضاء الجسم وخاصة المخ لأنه يلعب دور مهم فى عمل وظائف الجسم الحيوية .
أسباب انيميا البحر المتوسط
تنتج انيميا البحر المتوسط من تحور جين من جينات الخلايا المنتجة لكرات الدم الحمراء المسؤولة عن نقل الأوكسجين وتنتقل هذه الصفة أو بمعنى أوضح هذا المرض من الآباء إلى الأبناء ممكن يتسبب فى تعطيل إنتاج الهيموجلوبين ونقله إلى جميع أجزاء الجسم.
الأعراض
- فقر الدم.
- التعب الشديد.
- الضعف وضيق في التنفس.
- عدم انتظام ضربات القلب “خفقان”.
- شحوب في الجلد والناتج عن نقص الهيموجلوبين.
- زيادة الحديد في الجسم والتى تنتج عن عمليات نقل الدم المنتظمة المستخدمة لعلاج فقر الدم.
- تأخر النمو.
- ضعف العظام والهشَّة “هشاشة العظام”.
- انخفاض الخصوبة.
تشخيص المرض
- اختبار صورة الدم الكاملة.
- اختبارات الهيموجلوبين تقيس أنواع الهيموجلوبين في عينة الدم.
- اختبار كمية الحديد في الدم لمعرفة هل فقر الدم بسبب نقص كمية الحديد أو بسبب الثلاسيميا.
- الدراسات الوراثية للعائلة يمكن أن تساعد أيضًا في تشخيص الاضطراب تتضمن هذه الدراسات أخذ التاريخ الطبي للعائلة وإجراء اختبارات الدم على أفراد الأسرة ستظهر الاختبارات إذا كان أى فرد من أفراد الأسرة لديه جينات الهيموجلوبين المفقودة أو التي تم تغييره.
- اختبار ما قبل الولادة ينطوي على أخذ عينة من السائل الأمنيوسي أو الأنسجة من و المشيمة و يمكن لهذه الاختبارات التي أجريت على السائل أو الأنسجة أن تظهر ما إذا كان الطفل و مصابًا بمرض الثلاسيميا وما مدى و شدته
العلاج
علاج مرض الثلاسيميا يعتمد على نوع الثلاسيميا وشدته؛ حيث إن علاج الثلاسيميا المعتدلة إلى الحادة تشمل ما يلي:
1. نقل الدم.
2. مكملات حمض الفوليك.
3. زرع الخلايا الجذعية
معلومات الكاتب
