الإحصائيات اليمنية:نقص أدوية الأنيميا المنجلية تسبب في ارتفاع الوفيات عامي2018 و 2019

الإحصائيات اليمنية:نقص أدوية الأنيميا المنجلية تسبب في ارتفاع الوفيات عامي2018 و 2019

الاظهرفي دولة اليمن الشقيق مرض وراثي جديد يدعى “الأنيميا المنجلية” وفي السطور التالية سنتعرف على هذا المرض وأعراضه وكيفية الشفاء والوقاية منه

ما هو فقر الدم المنجلي؟

هو مرض ينتج في الجسم عبارة عن خلايا دم حمراء غير طبيعية الشكل على شكل هلال أو منجل.

وهو مرض وراثي ليس معديا وهناك فروق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا فقر الحديد وفي قول آخر فقر الدم.

 

تعيش خلايا الدم الحمراء الطبيعية 120 يوما أما تلك الخلايا الهلالية تستمر فقط من 10 إلى 20 يوما فقط. ليس له علاج نهائي ولكن هناك أدوية يمكنها تخفيف الألم.

 

وتساعد على منع المشاكل المرتبطة بهذا المرض فهو اضطراب ينتمي لمجموعة من الاضطرابات تعرف باسم مرضى الخلايا المنجلية وقد تتصل تلك الخلايا الصلبة واللزجة في الأوعية الدموية مما يبطئ تدفق الدم والأكسجين إلى باقي أجزاء الجسم.

 

الأسباب:

كما تكمن أسباب حدوث هذا المرض في خلل في الجين المسؤول عن تكون الهيموجلوبين بالجسم مما يغير شكل الخلايا لتصبح غير مرنة ولزجة.

 

أعراض هذا المرض:

له علامات محددة تظهر عند مريض هذا المرض والتي تختلف من شخص لآخروهي:

  • شحوب البشرة
  • التعب والإرهاق
  • آلام شديدة
  • مشاكل في الرئة
  • تورم اليدين والقدمين
  • تأخر النمو
  • تكرار الإصابة بالعدوى البكتيرية

 

كيفية التشخيص:

يتم التشخيص من قبل الطبيب بعد دراسة الأعراض والتاريخ المرضي للبالغين والأطفال وعمل تحاليل الدم لفحص الهيموجلوبين.

 

أما إن كان المريض مصابا بالمرض فينصح الطبيب بإجراء تحاليل إضافية للتحقق من المضاعفات المحتملة.

 

مضاعفاته:

تكمن مضاعفات هذا المرض في:

متلازمة الصدر الحادة التي تسبب الحمى وألما في الصدر وصعوبة التنفس.

ارتفاع ضغط الدم في الرئتين، لف باقي الأعضاء بما في ذلك الكبد والكلى والطحال.

قرحة الساق وحصى المرارة، العجز الجنسي.

عوامل الخطورة:

أن يكون الأب والأم حاملين المرض

عندما يكون الأب والأم مصابين بالمرض

أن يكون أحدهما مصاب والآخر حامل المرض

 

العلاج:

ليس علاج نهائي ولكن هناك انواع من الأدوية التي يمكنها الحد من المشاكل المصاحبة للمرض وتكمن في:

أدوية تخفيف الألم، مكملات حمض الفوليك لتقوية خلايا الجسم السليمة.

أدوية مضاد حيوي للوقاية من العدوى. في الحالات الشديدة قد يحتاج المريض لنقل الدم أو الجراحة.

 

كيفية الوقاية من المرض:

الالتزام بإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج يساعد على الحد من انتقال المرض بين الأطفال.

إذ كنت حاملا للمرض فعليك رؤية مستشار جيني قبل اتخاذ قرار الإنجاب.

 

إذ كنت مصاب يجب عليك:

الإكثار من السوائل واتباع حمية صحية، عدم التعرض للأجواء شديدة الحرارة أو البرودة.

تجنب الأماكن المرتفعة مثل الطائرات، والحرص على توفير الأكسجين الكاف أثناء الرياضة وعند التواجد في أماكن جبلية.

وعادة ما تظهر الأنيميا المنجلية بعد عمر ستة أشهر على هيئة انتفاخ في اليدين والقدمين مصحوب بألم شديد أو شحوب في الوجه وقد يكون مصحوب باصفرار في الجلد و العينين.

 

وقد تعاونت دولة اليمن مع جمعية الهلال الأحمر الكويتي لتخفيف معاناة الأشقاء في اليمن من هذا المرض.

 

وصرحت المتخصصة في العمل الإنساني والمدير الإقليمي لمكتب العون المباشر في اليمن “معالي العسعوسي” أن مشروع الإغاثة الدوائية لمرضى تكسرات الدم أسهم في حياة المرضى من خطر الموت الذي يهددهم إن لم تتوفر لهم الأدوية.

 

وأوضحت أن المشروع جاء تحقيقا لأهداف التنمية المستدامة بالمساهمة في تحقيق التغطية الصحية بحصول جميع الأفراد على الخدمات الصحية التي يحتاجون إليها دون التعرض لضائقة مالية جراء ذلك.

وبحسب الإحصائيات المحلية أن انعدام الأدوية الخاصة بمرض الأنيميا المنجلية كان سببا رئيسيا في ارتفاع أعداد الوفيات في عامي 2018 و 2019.