سلطت الحلقة الثامنة من مسلسل “العتاولة” الضوء على مرض فقر الدم المنجلي “الأنيميا المنجلية”، إذ تم تشخيص طفل “عائشة” التي تجسد دورها مي كساب بالأنيميا المنجلية.
ونصح الطبيب “عائشة” بإجراء فحوصات لها ولزوجها “نصار”، الذي يجسد دوره أحمد السقا، لأن المرض وراثي ينتقل من أحد الوالدين.
وفي هذا المقال، سنناقش الأنيميا المنجلية بمزيد من التفصيل، بما في ذلك: الأسباب، والأعراض.
ما هو فقر الدم المنجلي؟
الأنيميا المنجلية هو اضطراب في خلايا الدم الحمراء، وهي المسؤولة عن نقل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم.
في هذا الاضطراب، تتشوه خلايا الدم الحمراء وتصبح على شكل هلال (منجل).
هذه الخلايا المنجلية أكثر صلابة ولزوجة من خلايا الدم الحمراء الطبيعية؛ وبالتالي تحدث مشاكل في تدفق الدم.
أعراض فقر الدم المنجلي
وفقاً لمايو كلينيك، يمكن أن تظهر أعراض الأنيميا المنجلية في مرحلة الرضاعة عند عمر 6 أشهر.
وتتضمن الأعراض الرئيسية، ما يلي:
- فقر الدم: يفتقر المصابون إلى خلايا الدم الحمراء السليمة، وذلك يسبب نقص الأكسجين في الجسم.
- نوبات الألم: ناتجة عن انسداد الأوعية الدموية بالخلايا المنجلية، وذلك يسبب ألمًا شديدًا في الصدر، والبطن، والمفاصل، وتحدث هذه النوبات، مرة واحدة في العام أو أكثر.
- الألم المزمن في العظام والمفاصل.
- تورم اليدين والقدمين، والذي ينتج عن تراكم السوائل.
- مشاكل في الطحال: يتضخم الطحال عند الأطفال المصابين بالأنيميا المنجلية، وبذلك يصبحوا أكثر عرضة للعدوى.
- تأخر النمو وتأخر البلوغ.
- يسبب انسداد الأوعية الدموية في العين؛ مشاكل في الرؤية.
أسباب فقر الدم المنجلي
تحدث الأنيميا المنجلية بسبب، خلل جيني يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء والمسؤول عن نقل الأكسجين من الرئتين إلى جميع أنحاء الجسم.
في الحالة الطبيعية، تكون خلايا الدم الحمراء مرنة ولينة؛ وبالتالي تمر بسهولة عبر الأوعية الدموية الضيقة.
أما في الأنيميا المنجلية، فإن الجين المتحور ينتج هيموجلوبينًا غير طبيعي وهو “هيموجلوبين S”.
يسبب هيموجلوبين S تشوهًا في شكل خلايا الدم الحمراء، وبذلك تتحول إلى شكل هلالي أو “منجلي”.
هذه الخلايا المنجلية تكون أقل مرونة وأكثر عرضة للالتصاق ببعضها البعض، وذلك يعيق تدفق الدم إلى الأنسجة والأعضاء.
كيفية الإصابة عند الأطفال؟
تنتقل الأنيميا المنجلية إلى الطفل، إذا كان أحد الوالدين أو كلاهما حاملًا للمرض.
في بعض الأحيان، يحمل الشخص جين الأنيميا المنجلية، دون ظهور أي أعراض للمرض، يعرف هذا الشخص باسم، حامل جين الأنيميا المنجلية، وبذلك ينتقل إلى أطفالهم من خلال الجينات.